reti sastopamas slimības

Maksts vienībā var būt Gartnera cista, kas ir retāk sastopams augļa piedzimšanas laikā grūtniecības laikā. Parasti grūtniecības laikā auglim ir Gartner kanāls, kas ir atbildīgs par urīnskābes un reproduktīvās sistēmas veidošanos, kas pēcdzemdību laikā jāzaudē. Tomēr dažos gadījumos tas paliek un galu galā kļūst pilns ar šķidrumu, izraisot maksts cistu, kas līdz pat pieaugušam vecumam var izraisīt simptomus. Skatīt citus bieži sastopamos cistu

Kvāšikoru nepietiekams uzturs ir uztura traucējumi, kas visbiežāk notiek reģionos, kur cilvēki badā, piemēram, Āfrikas valstīs, kas atrodas uz dienvidiem no Sahāras, Dienvidaustrumu Āzijā un Centrālamerikā, kas biežāk sastopami plūdos, sausumā vai politiskajos laikos, piemēram, . Šis sindroms rodas

Kartagenera sindroms, kas pazīstams arī kā primārā cileārā diskinēzija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas pārmaiņas cilmes strukturālajā organizācijā, kas savieno elpošanas ceļu. Tādējādi šai slimībai raksturīgi trīs galvenie simptomi: Sinīts , kas atbilst deguna blakusdobumu iekaisumam. Lūk, kā identificēt sinusī

Mórkvio sindroms ir reta, nopietna un neārstējama ģenētiska slimība, kas novērš mugurkaula izaugsmi, ja bērns vēl ir 3, 6 vai 8 gadus vecs. Neārstētā slimība rodas vidēji vienā no 700 000 cilvēkiem un ietekmē visu skeletu, tādējādi samazinot mobilitāti. Šīs slimības galvenā iezīme ir tāda, ka tas pasliktina visa skeleta, jo īpaši mugurkaula, pieaugumu, savukārt pārējā ķermeņa un orgānu uzturā normāla augšana, un tādēļ slimība pasliktinās orgānu saspiešanu, izraisot sāpes un ierobežojot lielu daļu kustību. Mórquio sindroma pazīmes un simptomi Mórquio sind

Vairāku ķīmisko jutību (MCS) ir rets alerģijas veids, kas izpaužas, radot tādus simptomus kā acu kairinājums, kuņģa dziedzeris, apgrūtināta elpošana un galvassāpes, kad ķermenis tiek pakļauts ikdienas ķimikālijām kā jauns apģērbs, šampūnu vai citu kosmētikas līdzekļu smarža, automašīnu piesārņojums, alkohols un tā tālāk. Tā galvenais iemesls ir iekšējais

Iedzimta analgēzija ir reta slimība, kas izraisa indivīdu nejūtot nekādas sāpes. Šo slimību var saukt arī par iedzimtu nejutīgumu pret sāpēm un tās slimniekiem nerada temperatūras atšķirības un var viegli sadedzināt, un, lai gan viņi ir jutīgi pret pieskārienu, viņi nespēj sajust fiziskas sāpes, kas ir pakļauti smagiem ievainojumiem, pat saberztas ekstremitātes. Sāpes ir signāls, ko izs

Epispadija ir retais ģenitāliju defekts, kas var rasties gan zēniem, gan meitenēm, bērnībā jau agrīnā vecumā. Šīs pārmaiņas izraisa urīnizvadkanāla atvēršanu, kanāls, kas urīnā no urīnpūšļa nonāk organismā, neatrodas pareizajā vietā, izraisot urīnu caur caurumu dzimumorgānu augšdaļā. Lai gan abi ir izmaiņas urīnizva

Highlander sindroms ir reti sastopama slimība, kurai raksturīga fiziskas attīstības kavēšanās, kas liek personai izskatīties kā bērns, kad viņš vai viņa patiešām ir pieaugušais. Diagnoze pamatā ir no fiziskās apskates, jo īpašības ir ļoti acīmredzamas. Tomēr vēl nav zināms, kas faktiski izraisa sindromu, bet zinātnieki uzskata, ka tas ir saistīts ar ģenētiskajām mutācijām, kas var palēnināt novecošanās procesu un tādējādi aizkavēt, piemēram, pubertātes izmaiņas. Highlander sindroma simptomi Highlander si

Arnolda-Kjara sindroms ir reti sastopama ģenētiskā malformācija, kurā ir centrālās nervu sistēmas traucējumi un var rasties līdzsvars, mehāniskās koordinācijas zudums un redzes traucējumi. Šī anomālija ir biežāk sastopama sievietēm un parasti rodas augļa attīstības laikā, ja cerebellum, kas ir daļa no smadzenēm, kas atbild par līdzsvaru, attīstās nepietiekami. Saskaņā ar smadzenītes attī

Sarkanā cilvēka sindroms ir stāvoklis, kas var parādīties uzreiz vai dažu dienu laikā pēc antibiotikas vankomicīna lietošanas sakarā ar paaugstinātas jutības reakciju pret šo zāļu. Šo medikamentu var lietot, lai ārstētu ortopēdiskas slimības, endokardītu un parastās ādas infekcijas, taču to vajadzētu lietot piesardzīgi, lai izvairītos no šīs iespējamās reakcijas. Šī sindroma galvenais simptoms

Sistēmiska epidermāla nekrolīze jeb NET ir reti sastopama ādas slimība, ko raksturo bojājumi visā organismā, kas var izraisīt pastāvīgu ādas pīlings. Šo slimību galvenokārt izraisa tādu zāļu kā alopurinola un karbamazepīna lietošana, bet to var izraisīt arī baktēriju vai vīrusu infekcijas. NET ir sāpīga un var būt

Iedzimta glaukoma ir reti sastopama acu slimība, kas ietekmē bērnus no dzimšanas līdz 3 gadu vecumam, ko izraisa paaugstināts spiediens acī sakarā ar šķidruma uzkrāšanos, kas var ietekmēt redzes nervu un izraisīt aklumu bez ārstēšanas. Bērnam, kas piedzimst ar iedzimtu glaukomu, ir simptomi, piemēram, mākoņainas un pietūkušas radzenes un palielinātas acis. Vietās, kur nav acu pā

Fatāla ģimenes bezmiegs, kas pazīstams arī ar akronīmu IFF, ir reta slimība, kas skar smadzeņu olbaltumus, izraisot neārstējamu bezmiegu, kas var ietekmēt cilvēkus vai dzīvniekus, un visbiežāk to atklāj 30 līdz 60 gadu vecumā. Šī slimība ir ļoti nopietna un bieži noved pie nāves, tās cēloņi ir ģenētiski, bieži vien vienā ģimenē. Tiek lēsts, ka visā pasaulē ir

Kawasaki sindroms ir reta slimība, kurai raksturīgs asinsvadu sieniņu iekaisums, kas izraisa izsitumus, drudzi, palielinātus limfmezglus un, dažiem bērniem, sirds un locītavu iekaisumu. Šī slimība nav lipīga un visbiežāk sastopama 5 gadus veciem bērniem, īpaši zēniem. Kawasaki sindromu parasti izraisa izmaiņas imūnsistēmā, kas izraisa imūnās sistēmas šūnas, kas uzbrūk asinsvadiem, izraisot iekaisumu. Papildus autoimūno cēloni

Paroksizmāla nakts hemoglobīnūrija, pazīstama arī kā PNH, ir reti sastopama ģenētiska slimība, kurai raksturīga sarkano asinsķermenīšu membrānas maiņa, izraisot tā sabojāšanu un sarkano asinsķermenīšu komponentu izvadīšanu urīnā, tādējādi tiek uzskatīta par hronisku hemolītisku anēmiju. Nakts termins attiecas uz per

Dermatomiozīts ir reta iekaisuma slimība, kas galvenokārt skar muskuļus un ādu, izraisot muskuļu vājumu un ādas bojājumus. Tas visbiežāk rodas sievietēm un ir biežāk sastopams pieaugušajiem, bet var rasties arī cilvēkiem, kas jaunāki par 16 gadiem, ko bērniem sauc par dermatomiozītu. Dažreiz dermatomio

Polimiozīts ir reta, hroniska un deģenerējoša slimība, kurai raksturīga progresējoša muskuļu iekaisums, kas izraisa sāpes, vājumu un kustību veikšanas grūtības. Iekaisums parasti rodas muskuļos, kas ir saistīti ar bagātinātāju, tas ir, var būt, piemēram, kakla, gūžas, muguras, augšstilbu un plecu iesaistīšana. Galvenais polimiozīta cēl

Hornera sindroms, kas pazīstams arī kā okulopātiskais paralīze, ir reta slimība, ko izraisa nervu pārnešanas pārtraukšana no smadzenēm uz seju un aci vienā ķermeņa pusē, kā rezultātā samazinājās skolēnu izmērs, acs plaukstu nospiedums un samazinājās sviedri skartās sejas pusē. Šis sindroms var rasties

Berdona sindroms ir reta slimība, kas galvenokārt ietekmē meitenes un rada zarnu, urīnpūšļa un vēdera problēmas. Parasti cilvēki ar šo slimību neskāpj un nedzina, un tiem ir nepieciešams barot ar katetru. Šo sindromu var izraisīt ģenētiskas vai hormonālas problēmas, simptomi rodas drīz pēc dzemdībām, kas var būt izmaiņas urīnpūšļa formā un funkcijā, kas parasti ir ļoti liela, zarnu kustības samazināšanās vai neesamība, kā rezultātā tiek apcietināts vēders, papildus resnās zarnas izmēra samazināšanai un tievās zarnas pietūkumam. Berdona sindromam nav zāles, taču ir dažas ķiru

Salvos galvassāpēm nav zāļu, jo nav precīzi zināms, kāds ir tā cēlonis un zāles, lai gan sāpju intensitātes uzlabošana un tās biežuma samazināšana beidzot nevar beigties. Nosaukums galvassāpes salvos ir saistīts ar slimības raksturojumu. Galvassāpes norāda uz galvassāpēm, un salvos nozīmē, ka tas rodas laiku pa laikam. Biežāk uzdotie jautājumi