Fankoni sindroms ir reti sastopama nieru slimība un urīnā noved pie glikozes, bikarbonāta, kālija, fosfātu un dažu aminoskābju uzkrāšanās. Šajā slimībā ir arī olbaltumvielu zudums ar urīnu, un urīns kļūst stiprāks un skābāks.
Iedzimts Fanconi sindroms ir saistīts ar ģenētiskām izmaiņām, kas tiek nodotas no tēva uz dēlu. Iegūto Fanconi sindroma gadījumā smagie metāli, piemēram, svins, pārmērīga lietošana ar antibiotikām, D vitamīna deficīts, nieru transplantācija, multiplā mieloma vai amiloidoze, var izraisīt slimības attīstību.
Fanconi sindroms nav izārstēts, un tā apstrāde galvenokārt notiek, nomainot urīnā zaudētās vielas, kā norāda nefrologs.
Fankoni sindroma simptomi
Fankoni sindroma simptomi var būt:
- Urinēt lielu daudzumu urīna;
- Stiprs un skābs urīns;
- Ļoti izslāpis;
- Dehidratācija;
- Īss augums;
- Paaugstināts asins skābums;
- Vājums;
- Sāpes kaulos;
- Kafijas krāsas ādas plankumi ar pienu;
- Trūkumu vai defektu īkšķi;
Parasti pēc iedzimtā Fanconi sindroma īpašības rodas bērnībā, kas vecāki par pieciem gadiem.
Fanconi sindroma diagnoze tiek veikta, pamatojoties uz simptomiem, asins analīzi, kas atklāj augstu skābumu un urīna analīzi, kas parāda glikozes, fosfāta, bikarbonāta, urīnskābes, kālija un nātrija daudzumu.
Fankoni sindroma ārstēšana
Fankoni sindroma ārstēšana ir paredzēta, lai papildinātu vielas, kuras indivīdi pazūd urīnā. Šim nolūkam pacientiem, iespējams, vajadzēs lietot kāliju, fosfātus un D vitamīnu, kā arī nātrija bikarbonātu, lai neitralizētu acidozes līmeni asinīs.
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem ir indicēta nieru transplantācija.
Noderīgas saites:
- Pārtika, kas bagāta ar kāliju
- Pārtika, kas bagāta ar D vitamīnu
Nieru transplantācija
