Žilberta sindroms, kas pazīstams arī kā konstitucionāla aknu disfunkcija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga dzelte, kuras dēļ cilvēkiem ir dzeltena āda un acis. Tā netiek uzskatīta par nopietnu slimību, kā arī neizraisa lielas veselības problēmas, un tāpēc persona ar sindromu dzīvo tik ilgi, kamēr nav slimības nesēja un ar tādu pašu dzīves kvalitāti.
Žilberta sindroms biežāk sastopams vīriešiem, un to izraisa izmaiņas gēnā, kas ir atbildīgs par bilirubīna noārdīšanos, tas ir, ar gēna mutāciju bilirubīnu nevar noārdīt, uzkrāties asinīs un attīstīt dzeltenīgu aspektu, kas raksturo šo slimību. .
Iespējamie simptomi
Parasti Žilberta sindroms neizraisa simptomus, izņemot dzelti, kas atbilst ādai un dzeltenām acīm. Tomēr daži cilvēki ar šo slimību atzīmē nogurumu, reiboni, galvassāpes, sliktu dūšu, caureju vai aizcietējumus, un šie simptomi nav raksturīgi slimībai. Parasti tie rodas, ja personai ar Gilberta slimību ir infekcija vai viņa nonāk ļoti stresa situācijā.
Kā tiek noteikta diagnoze
Žilberta sindromu nav viegli diagnosticēt, jo tam parasti nav simptomu, un dzelti bieži var interpretēt kā anēmijas pazīmi. Turklāt šī slimība neatkarīgi no vecuma parasti izpaužas tikai stresa, intensīvu fizisko vingrinājumu, ilgstošas badošanās laikā, dažu drudžainu slimību laikā vai sievietēm menstruāciju laikā.
Diagnoze tiek noteikta, lai izslēgtu citus aknu disfunkcijas cēloņus un tādēļ papildus urīna testiem, lai novērtētu urobilinogēna koncentrāciju, papildus nevēlamiem aknu funkciju testu, piemēram, TGO vai ALT, TGP vai AST, un bilirubīna līmeņa testiem, lai veiktu nevēlamus testus, pilnīga asins analīze un, atkarībā no rezultāta, molekulārais eksāmens, lai meklētu par slimību atbildīgo mutāciju. Skatiet, kādi ir testi, kas novērtē aknas.
Parasti aknu funkcionālo testu rezultāti cilvēkiem ar Gilberta sindromu ir normāli, izņemot netiešo bilirubīna koncentrāciju, kas pārsniedz 2,5 mg / dL, ja normālā vērtība ir no 0,2 līdz 0,7 mg / dl. Saprast, kas ir tiešais un netiešais bilirubīns.
Papildus hepatologa pieprasītajām pārbaudēm papildus ģimenes anamnēzei tiek vērtēti arī personas fiziskie aspekti, jo tā ir ģenētiska un iedzimta slimība.
Kā tiek veikta ārstēšana
Šim sindromam nav specifiskas ārstēšanas, tomēr ir nepieciešami daži piesardzības pasākumi, jo dažas zāles, ko lieto citu slimību apkarošanai, var netikt metabolizētas aknās, jo tām ir samazināta fermenta aktivitāte, kas ir atbildīga par šo zāļu metabolismu, piemēram, Irinotekāns un Indinavīrs, kas ir attiecīgi pretvēža un pretvīrusu līdzekļi.
Turklāt cilvēkiem ar Gilberta sindromu nav ieteicams lietot alkoholiskos dzērienus, jo var būt neatgriezeniski bojājumi aknām un izraisīt sindroma progresēšanu un nopietnāku slimību rašanos.
Vai šī informācija bija noderīga?
Jā nē
Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:
Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.
E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:
Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.
Tavs vārds:
Apmeklējuma iemesls:
--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas
Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?
NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits
.jpg)
