Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) teikto, paliatīvā aprūpe ir aprūpes kopums, kas paredzēts personai, kas cieš no smagas vai neārstējamas slimības, kā arī viņu ģimenes ar mērķi atvieglot viņu ciešanas, būt un dzīves kvalitāte.
Veicamie aprūpes veidi ir šādi:
- Identificējiet un ārstējiet, piemēram, fiziskos simptomus, kas var būt neērti, piemēram, sāpes, elpas trūkums, vemšana, vājums vai bezmiegs;
- Nosakiet un rūpējieties par negatīvām psiholoģiskām sajūtām vai simptomiem, piemēram, briesmām vai skumjām;
- Ievērojiet un atbalstiet konfliktu vai sociālo problēmu pārvaldību, kas var mazināt aprūpi, piemēram, aprūpes trūkums;
- Atpazīt un atbalstīt garīgos jautājumus , piemēram, piedāvā reliģisku palīdzību vai norādījumus par dzīves un nāves jēgu.
Visu šo aprūpi nevar piedāvāt tikai ārsts, un tai jābūt grupai, kas sastāv no ārstiem, medicīnas māsām, psihologiem, sociālajiem darbiniekiem un citiem profesionāļiem, piemēram, fizioterapeitiem, darba terapeitiem, dietologiem un kapelānu vai citu garīgo pārstāvi.
Brazīlijā paliatīvo aprūpi jau piedāvā daudzas slimnīcas, jo īpaši ar onkoloģijas dienestiem, tomēr joprojām trūkst speciālistu un komandu, kas būtu veltīti tās īstenošanai, jo ideālā gadījumā vajadzētu būt komandām, kas pieejamas aprūpei vispārējās slimnīcās, ambulatorajās vizītēs un pat mājās.
Kam nepieciešama paliatīvā aprūpe
Paliatīvā aprūpe ir paredzēta visiem cilvēkiem, kas cieš no dzīvībai bīstama stāvokļa, kas laika gaitā pasliktinās, un to sauc arī par galēju slimību. Tādējādi nav pareizi, ka šī aprūpe tiek veikta, ja vairs nav "neko darīt", jo joprojām var tikt piedāvāta būtiska aprūpe par personas labklājību un dzīves kvalitāti neatkarīgi no viņu dzīves ilguma.
Daži piemēri situācijās, kad tiek piemērota paliatīvā aprūpe, vai tas attiecas uz pieaugušajiem, vecāka gadagājuma cilvēkiem vai bērniem, ietver:
- Vēzis;
- Neiroloģiskas deģeneratīvas slimības, piemēram, Alcheimera slimība, Parkinsona slimība, multiplā skleroze vai amiotrofiska laterālā skleroze;
- Citas hroniskas deģeneratīvas slimības, piemēram, smags artrīts;
- Slimības, kas izraisa organisma mazspēju, piemēram, hroniskas nieru slimības, sirds slimības, pneimopātijas, aknu slimība uc
- Uzlabota AIDS;
- Jebkādas citas dzīvībai bīstamas situācijas, piemēram, smaga galvas trauma, neatgriezeniska koma, ģenētiskās slimības vai neārstējamas iedzimtas slimības.
Paliatīvā aprūpe kalpo arī to cilvēku ģimeņu atbalstam un atbalstam, kas cieš no šīm slimībām, sniedzot atbalstu saistībā ar to, cik uzmanība būtu jāpievērš, risinot sociālās grūtības un labāku bēdu, tādās situācijās kā, piemēram, Rūpes par kādu vai rūpējoties par iespēju zaudēt mīļoto ir grūti un var radīt daudz ciešanās ģimenē.
Kāda ir atšķirība starp paliatīvo aprūpi un eitanāziju?
Kamēr eitanāzija ierosina paredzēt nāvi, paliatīvā aprūpe neatbalsta šo praksi, kas Brazīlijā ir nelikumīga. Tomēr viņi arī nevēlas atlikt nāvi, bet drīzāk viņi ierosina atļaut neārstējamai slimībai sekot tās dabiskajam ceļam, un tāpēc tam ir viss atbalsts, lai izvairītos no jebkādām ciešanām un izturētos pret to, tādējādi iznīcinot dzīvību ar cieņu. Izprotiet atšķirības starp eitanāziju, ortanaziju un dysthanasiju.
Tādējādi, neraugoties uz eitanāzijas apstiprināšanu, paliatīvā aprūpe neatbalsta tādu ārstēšanas praksi, kas tiek uzskatīta par veltīgu, tas ir, tie, kas tikai plāno pagarināt cilvēka dzīvību, bet kas to neizārstē, izraisot sāpes un iebrukumu privātums.
Kā saņemt paliatīvo aprūpi
Ārsts tomēr norāda, ka paliatīvā aprūpe ir nepieciešama, lai pārliecinātos, ka tas tiek darīts, kad ir pienācis laiks, ir svarīgi runāt ar medicīnas personālu, kas pavada pacientu, un izrāda interesi par šāda veida aprūpi. Tādējādi, lai definētu šos jautājumus, ir ļoti svarīgi skaidri un atklāti sakari starp pacientu, ģimeni un ārstiem par jebkuras slimības diagnozi un ārstēšanas iespējām.
Ir iespējas, kā dokumentēt šīs vēlmes, izmantojot dokumentus ar nosaukumu "Iepriekšējas direktīvas", kas ļauj personai pastāstīt saviem ārstiem par nepieciešamo veselības aprūpi vai arī nevēlas saņemt, ja viņi kāda iemesla dēļ nonāk nespēj izteikt vēlmes attiecībā uz ārstēšanu.
Tādējādi Federālā medicīnas padome ir norādījusi, ka ārkārtas gaidīšanas direktīvas reģistrāciju var iesniegt ārsts, kas pavada pacientu, viņa medicīniskajā izrakstā vai medicīniskajā dokumentā, kamēr tas ir skaidri atļauts, un nav nepieciešami nekādi liecinieki vai paraksti, tās profesija ir sabiedrības pārliecība, un tās rīcībai ir juridiskas un juridiskas sekas.
Tāpat ir iespējams rakstīt un reģistrēt notāra birojā dokumentu, kas tiek saukts par Dzīvo Vīlu, kurā persona var paziņot par šīm vēlmēm, precizējot, piemēram, vēlēšanos neveikt tādas procedūras kā elpošanas aparāts, barošana caur caurulēm vai ietīšana ar sirds un plaušu reanimācijas procedūru, piemēram. Šajā dokumentā varat arī norādīt uzticamu personu, lai pieņemtu lēmumus par ārstēšanas kursu, ja vairs nevarat izdarīt izvēli.
