DNS tests tiek veikts ar mērķi analizēt cilvēka ģenētisko materiālu, identificēt iespējamās izmaiņas DNS un pārbaudīt dažu slimību attīstības varbūtību. Turklāt paternitātes testā izmantoto DNS testu var veikt ar jebkuru bioloģisku materiālu, piemēram, siekalām, matu daļām vai siekalām. Uzziniet par ģenētisko konsultāciju.
Testa cena atšķiras atkarībā no laboratorijas, kurā tā tiek veikta, tiek vērtēti objektīvie un ģenētiskie marķieri, un tā var izmaksāt no $ 400 līdz R $ 1000, 00 un rezultātu var atbrīvot pēc 24 stundām, ja mērķis ir novērtēt kopējo genoma persona vai dažas nedēļas, kad tiek veikts tests, lai pārbaudītu radniecības pakāpi.
Kas tas ir
DNS pārbaude var identificēt iespējamās izmaiņas cilvēka DNS, kas var norādīt uz slimības attīstības iespējamību un iespēju tikt nodotam nākamajām paaudzēm, kā arī noderīgi, lai uzzinātu viņu izcelsmi un viņu senčus. Tādējādi dažas slimības, kuras var identificēt DNS tests:
- Dažādi vēža veidi;
- Sirds slimības;
- Alcheimera slimība;
- 1. un 2. tipa diabēts;
- Nemierīgo kāju sindroms;
- Laktozes nepanesamība;
- Parkinsona slimība;
- Lupus.
Turklāt, lai pārbaudītu vecāku un bērnu attiecību pakāpi, izmanto DNS testēšanu. Šim nolūkam jums ir nepieciešams domājamā dēla, mātes un tēva bioloģiskais paraugs, bet to var izdarīt arī grūtniecības laikā. Uzziniet, kā paternitātes pārbaude tiek veikta.
Kā tas tiek darīts
DNS testēšanu var veikt, piemēram, no jebkura bioloģiskā parauga, piemēram, asinīm, matiem, spermas vai siekalām. Attiecībā uz DNS testēšanu, kas veikta ar asinīm, ir nepieciešams, lai savākšana tiktu veikta uzticamā laboratorijā, un paraugs tiek nosūtīts analīzei.
Tomēr ir daži māju kolekcijas komplekti, kurus var iegādāties tiešsaistē vai dažās laboratorijās. Šādā gadījumā personai vajadzētu berzēt uzlīmi, kas atrodas komplekta iekšpusē vaigiem vai izslīdot savā konteinerā un nosūtīt vai ņemt paraugu laboratorijā.
Laboratorijā veic molekulārās analīzes, lai varētu analizēt visu cilvēka DNS struktūru un tādējādi pārbaudīt paraugu iespējamās izmaiņas vai saderību, piemēram, paternitātes gadījumā. Uzziniet galvenās molekulārās metodes.
