Amiotrofiskā laterālā skleroze, kas pazīstama arī kā ALS, ir deģeneratīva slimība, kas izraisa neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par brīvprātīgo muskuļu kustību, izraisot progresējošu paralīzi, kas galu galā novērš vienkāršus uzdevumus, piemēram, staigāšanu, košļāšanu vai runāšanu.
Laika gaitā slimība izraisa muskuļu spēka samazināšanos, īpaši rokās un kājās, un progresīvākos gadījumos skartā persona kļūst paralizēta, un viņu muskuļi sāk atrofēties, kļūstot mazāki un plānāki.
Amiotrofiskajai laterālajai sklerozei vēl nav zāļu, taču ārstēšana ar fizioterapiju un medikamentiem, piemēram, Riluzolu, palīdz aizkavēt slimības progresēšanu un saglabāt pēc iespējas lielāku neatkarību ikdienas aktivitātēs. Uzziniet vairāk par šīm zālēm, ko lieto ārstēšanā.
.jpg)
Kāju muskuļu atrofija
Galvenie simptomi
Pirmos ALS simptomus ir grūti noteikt, un tie atšķiras atkarībā no cilvēka. Dažos gadījumos cilvēks biežāk sāk paklupt paklājus, savukārt citos ir grūti rakstīt, piemēram, pareizi uzcelt priekšmetu vai runāt pareizi.
Tomēr, progresējot slimībai, simptomi kļūst acīmredzamāki, un tie pastāv:
- Kakla muskuļu spēka samazināšanās;
- Biežas spazmas vai krampji muskuļos, īpaši rokās un kājās;
- Biezāka balss un grūtības runāt skaļāk;
- Grūtības uzturēt pareizu stāju;
- Grūtības runāt, norīt vai elpot.
Amiotrofiskā laterālā skleroze parādās tikai motoros neironos, un tāpēc cilvēkam, pat attīstoties paralīzei, izdodas saglabāt visas savas ožas, garšas, taustes, redzes un dzirdes sajūtas.
_2.jpg)
Rokas muskuļu atrofija
Kā tiek noteikta diagnoze
Diagnoze nav viegla, un tāpēc ārsts var veikt vairākus testus, piemēram, datortomogrāfiju vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, lai izslēgtu citas slimības, kas var izraisīt spēka trūkumu pirms neuzticēšanās ALS, piemēram, myasthenia gravis.
Pēc amiotrofās laterālās sklerozes diagnosticēšanas katra pacienta paredzamais dzīves ilgums svārstās no 3 līdz 5 gadiem, taču ir bijuši arī gadījumi ar ilgāku mūžu, piemēram, Stīvens Hokings, kurš ar šo slimību dzīvoja vairāk nekā 50 gadus.
Iespējamie ALS cēloņi
Amiotrofiskās laterālās sklerozes cēloņi vēl nav pilnībā izprotami. Dažus slimības gadījumus izraisa toksisku olbaltumvielu uzkrāšanās neironos, kas kontrolē muskuļus, un tas biežāk notiek vīriešiem vecumā no 40 līdz 50 gadiem. Bet dažos gadījumos ALS var izraisīt arī iedzimts ģenētisks defekts, kas galu galā pāriet no vecākiem uz bērniem.
Kā tiek veikta ārstēšana
ALS ārstēšana jāvada neirologam, un parasti tā tiek uzsākta, lietojot zāles Riluzole, kas palīdz mazināt neironos radītos bojājumus, aizkavējot slimības progresēšanu.
Turklāt, kad slimība tiek diagnosticēta agrīnā stadijā, ārsts var ieteikt arī fizikālās terapijas ārstēšanu. Progresīvākos gadījumos pretsāpju līdzekļus, piemēram, Tramadolu, var izmantot, lai mazinātu diskomfortu un sāpes, ko izraisa muskuļu deģenerācija.
Slimībai progresējot, paralīze izplatās uz citiem muskuļiem un galu galā ietekmē elpošanas muskuļus, tāpēc, lai elpotu ar ierīču palīdzību, nepieciešama hospitalizācija.
Kā tiek veikta fizioterapija
Amiotrofās laterālās sklerozes fizioterapija sastāv no vingrinājumu izmantošanas, kas uzlabo asinsriti, aizkavējot slimības izraisīto muskuļu iznīcināšanu.
Turklāt fizioterapeits var arī ieteikt un iemācīt izmantot ratiņkrēslu, piemēram, lai atvieglotu pacienta ikdienas aktivitātes ar ALS.
Vai šī informācija bija noderīga?
Jā nē
Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:
Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.
E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:
Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.
Tavs vārds:
Apmeklējuma iemesls:
--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas
Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?
NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits
