Cleo-Kranial Dysplasia ir ļoti reti sastopama ģenētiska slimība, kurā ir novēlota galvaskausa kaulu un bērna plecu reģiona attīstība.
Šīs tipa displāzijas galvenās iezīmes ir šādas:
- Aizkavē melleiru slēgšanu mazulī;
- Zoda un kakla izvirzīšana;
- Ļoti plašs deguns;
- Īsāki vai nav klaviatūras;
- Šauri pleci un ļoti elastīgi;
- Zobu pēckara izaugsme.
Turklāt slimība var arī ietekmēt mugurkaulu, un šādos gadījumos arī citas problēmas, piemēram, skolioze un neliela auguma pakāpe.
Kurš var būt šī slimība
Cleo-Kranial displezija biežāk sastopama bērniem, kuros viens vai abi vecāki ir saslimuši ar slimību, tomēr, tā kā to izraisa ģenētiskais traucējums, kleo-kakla displāzija var rasties arī tādu cilvēku bērniem, kuriem nav šīs slimības mutācijas dēļ ģenētika.
Tomēr šī slimība ir ļoti reti sastopama tikai vienā gadījumā ar 1 miljonu bērnu visā pasaulē.
Kā apstiprināt diagnozi
Kleidokraniālās displāzijas diagnozi parasti veic pediatrs pēc tam, kad ir novērotas slimības īpašības. Tāpēc, piemēram, var būt vajadzīgi diagnostikas testi, piemēram, rentgena indikatori, lai apstiprinātu izmaiņas kaulos galvaskausa vai krūtīs.
Kā tiek veikta ārstēšana?
Daudzos gadījumos nav nepieciešams veikt jebkāda veida ārstēšanu, lai labotu izmaiņas, ko izraisa kleidokraniālā displāzija, jo tie netraucē bērna attīstību un neaizkavē tā labu dzīves kvalitāti.
Tomēr lielāku kroplības gadījumu gadījumā ārsts parasti ir ieteicams veikt zobārstniecības operācijas zobu protēžu novietošanai vai zobu noņemšanai, zobu struktūras koriģēšanai un dabīgai attīstībai.
Turklāt bērna attīstīšanas laikā ir svarīgi regulāri apmeklēt pediatru un ortopēdiju, lai novērtētu, vai rodas jaunas komplikācijas, kas jārisina, lai uzlabotu bērna dzīves kvalitāti.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
