Pēdu pārbaude ir obligāts tests, kas tiek veikts visiem jaundzimušajiem no 3. dzīves dienas, parasti dzemdību vai slimnīcā, kurā ir piedzimis mazulis, kur no mazuļa papēža tiek savākti daži pilieni asinīs un ievietoti kas tiek nosūtīts uz laboratoriju, lai pārbaudītu, vai bērnam ir fenilketonūrija, hipotireoze vai cita iedzimta slimība.
Pēc pēdu pārbaudes savākšanas pārbaude tiek veikta neonatālās skrīninga laboratorijā, kā arī dati par mātes identifikāciju, adresi un telefonu, kas jāsazinās, kā arī savākšanas punkta identifikācija.
Ja testa rezultāts tiek mainīts, laboratorija sazinās ar ģimeni un savākšanas punktu, un bērnam jāveic jauni testi, lai apstiprinātu slimības laikā diagnosticēto testu.
Pēdu pārbaudes cena
Obligātais tests, ko veic slimnīca vai maternitāte, ir bez maksas. Tomēr SUS nav veicis paplašināto pēdu testu, un cena ir atkarīga no tā, kādā valstī tā tiek veikta, veselības plāns un slimību skaits, ko var atklāt. Šajā gadījumā paplašinātā pēdu pārbaude var svārstīties no 200 līdz 350 reai.
Kad jāveic kājas pārbaude
Pēdu pārbaude jāveic no bērna 3. dzīves dienas, un to parasti pabeidz no 3. līdz 6. dienai, bet to var veikt līdz bērna pirmajam dzīves mēnesim.
Kāds ir mazas kājas tests?
Pēdu pārbaude tiek izmantota, lai agrīni diagnosticētu dažas nopietnas slimības, piemēram:
- Iedzimta hipotīreoze, kurā mazuļa vairogdziedzeris ražo mazāk hormonu nekā parasti;
- Fenilketonūrija, kas ir metabolisma slimība;
- Hemoglobinopātijas, kas ir slimības, kas ietekmē asinis, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija, ir iedzimta slimība, kurai ir izmaiņas hemoglobīna formā - vielā asinīs.
Ir arī paplašināts, plus vai galvenais kāju tests, kas atklāj vairākas slimības papildus tiem.
Skatīt pilnīgāku slimību sarakstu, kas identificētas testā: Slimības, ko konstatē, pārbaudot pēdas.
Pamatiemaites tests
Pamata pēdu pārbaude noteikti atklāj fenilketonūriju un iedzimtu hipotireozi, bet dažās Brazīlijas valstīs pēdu pamata pārbaude atklāj arī citas nopietnas slimības, piemēram:
- Cistiskā fibroze ir iedzimta ģenētiska slimība, kurā ir biežu un lipīgu sekrēciju uzkrāšanās plaušās, gremošanas traktā un citās ķermeņa daļās;
- Biotinidāzes deficīts, kas izraisa vitamīna biotina metabolisma defektu;
- Iedzimta virsnieru hiperplāzija, kas ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgs nepietiekams virsnieru dziedzeris, kas atrodas tieši virs nierēm.
Pamata pēdu testu veic SUS, bet, ja vecāki vēlas paplašināt, plus vai kapteinis, viņiem ir jāmaksā par eksāmenu.
Palielināts pēdas tests
Paplašinātā pēdu pārbaude papildus slimībām, kas konstatētas ar pēdu pamata testu, atklāj vēl 30 slimības, piemēram, galaktozīmu un iedzimtu masaliņu. Pēdu pārbaudes paplałināto versiju var iedalīt plus pēdu pārbaudē un pamatiestatījuma pārbaudē.
Skatiet arī citus testus, kas jāveic bērnam tūlīt pēc piedzimšanas.
