Ārstēšana ar McArdle slimību, kas ir ģenētiska problēma, kas izraisa intensīvas muskuļu krampjus, veicot vingrinājumus, jāvirza ortopēds un fizioterapeits, lai pielāgotu fizisko aktivitāšu veidu un intensitāti līdz parādītajiem simptomiem.
Parasti muskuļu sāpes un sāpes, ko izraisa McArdle slimība, rodas, veicot intensīvākas aktivitātes, piemēram, braukšanu vai kultūrismu. Tomēr dažos gadījumos simptomus var izraisīt arī vienkāršāki vingrinājumi, piemēram, ēšana, šūšana un pat košļošana.
Tādējādi galvenie piesardzības pasākumi, lai izvairītos no simptomu parādīšanās, ir šādi:
- Veikt muskuļu sasilšanu pirms jebkura veida fiziskās aktivitātes, it īpaši, ja ir nepieciešams veikt intensīvākas aktivitātes, piemēram, skriešanu;
- Saglabājiet regulāras fiziskās aktivitātes apmēram 2 līdz 3 reizes nedēļā, jo darbības trūkums vienkāršāko darbību rezultātā simptomus pasliktina;
- Vai regulāri stiepjas, īpaši pēc tam, kad veicat kāda veida vingrinājumus, jo tas ir ātrs veids, kā mazināt vai novērst simptomu rašanos;
Kaut gan McArdle slimībai nav zāles, to var kontrolēt ar atbilstošu fizisku vingrinājumu vadītu fizisko vingrinājumu, un tādēļ pacientiem ar šāda veida slimībām var būt normāla, neatkarīga dzīvība bez ievērojamiem ierobežojumiem .
Šeit ir daži posmi, kas jādara pirms pastaigas: Kāju izstiepšanas vingrinājumi.
Simptomi McArdle slimības
Galvenie McArdle slimības simptomi, kas pazīstami arī kā V tipa glikogēnoze, ietver:
- Pārmērīgs nogurums pēc īsiem fiziskiem vingrinājumiem;
- Krampji un intensīvas sāpes kājās un rokās;
- Paaugstināta jutība un muskuļu pietūkums;
- samazināta muskuļu spēks;
- Tumšs urīns.
Šie simptomi rodas no dzemdībām, tomēr tos var pamanīt tikai pieauguša cilvēka vecumā, jo parasti viņi, piemēram, ir saistīti ar fiziskās sagatavošanās trūkumu.
McArdle slimības diagnostika
McArdle slimības diagnoze jāveic ortopēdam, un parasti tiek izmantots asinsanalīze, lai novērtētu muskuļu fermenta, ko sauc par kreatīnkināzi, klātbūtne muskuļu traumas gadījumā, piemēram, tādi, kas rodas ar McArdle slimību.
Turklāt ārsts var izmantot citus testus, piemēram, muskuļu biopsiju vai išēmisku dūrienu testus, lai meklētu izmaiņas, kas var apstiprināt McArdle slimības diagnozi.
Kaut arī tā ir ģenētiska slimība, McArdle slimība, visticamāk, netiks nodota pēcnācējiem, tomēr, ja plānojat grūtniecību, ieteicams veikt ģenētisku konsultāciju.
Kad iet uz ārstu
Ir svarīgi nekavējoties doties uz ER, kad:
- Sāpes vai krampji pēc 15 minūtēm neatbrīvojas;
- Urīna krāsa ir aptumšota vairāk nekā 2 dienas;
- Muskuļos ir intensīva pietūkums.
Šādos gadījumos var būt nepieciešams hospitalizēt seruma injicēšanu tieši vēnā un enerģijas līmeņu līdzsvarošanai organismā, izvairoties no smagas miesas bojājuma rašanās.
.jpg)
