Kimērisms ir retu ģenētisko izmaiņu veids, kurā tiek novērota divu dažādu ģenētisko materiālu klātbūtne, kas var būt dabiska, piemēram, grūtniecības laikā, vai būt saistīta ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantāciju, kurā transplantēto donoru šūnu šūnas absorbē saņēmējs ar dažādu ģenētisko profilu šūnu līdzāspastāvēšanu.
Par kimērismu tiek uzskatīts, kad tiek pārbaudīta divu vai vairāku ģenētiski atšķirīgu šūnu ar dažādu izcelsmi populāciju klātbūtne atšķirībā no tā, kas notiek mozaīkā, kurā, neskatoties uz to, ka šūnu populācijas ir ģenētiski atšķirīgas, tām ir vienāda izcelsme. Uzziniet vairāk par mozaīku.
Dabiskā kimērisma reprezentatīvā shēma
Kimērisma veidi
Cilvēkiem kimerisms ir neparasts, un to vieglāk var redzēt dzīvniekiem. Tomēr joprojām ir iespējams, ka cilvēku vidū valda kimērija, kuras galvenie veidi ir:
1. Dabiskais himerisms
Dabiskais himerisms rodas, kad saplūst 2 vai vairāki embriji, veidojot vienu. Tādējādi bērnu izveidoja 2 vai vairāk dažādi ģenētiskie materiāli.
2. Mākslīgais himerisms
Tas notiek, kad persona saņem asins pārliešanu vai kaulu smadzeņu transplantāciju vai asinsrades cilmes šūnas no citas personas, donora šūnām absorbējot organismu. Šī situācija bija izplatīta agrāk, tomēr šodien pēc transplantācijas persona tiek novērota un veic dažas procedūras, kas novērš donora šūnu pastāvīgu absorbciju, kā arī nodrošina labāku transplantāta pieņemšanu organismā.
3. Microquimerismo
Šāda veida kimērisms rodas grūtniecības laikā, kad sieviete absorbē dažas augļa šūnas vai auglis absorbē mātes šūnas, kā rezultātā iegūst divus dažādus ģenētiskos materiālus.
4. Dvīņu kimērisms
Šāda veida himerisms notiek, kad dvīņu grūtniecības laikā viens auglis mirst, bet otrs auglis absorbē dažas tā šūnas. Tādējādi piedzimušajam bērnam ir savs ģenētiskais materiāls un tā brāļa / māsas ģenētiskais materiāls.
Kā identificēt
Kimēriju var identificēt ar dažām īpašībām, kuras cilvēks var izpausties kā ķermeņa zonas ar lielāku vai mazāku pigmentāciju, acīm ar dažādām krāsām, ar ādu vai nervu sistēmu saistītu autoimūno slimību rašanos un interseksualitāti, kurā ir seksuālo īpašību un hromosomu modeļu variācijas, kas apgrūtina personas identificēšanu kā piederīgu vīriešu vai sieviešu dzimumam.
Turklāt himerismu identificē ar testiem, kas novērtē ģenētisko materiālu, DNS, un, piemēram, var pārbaudīt divu vai vairāku DNS pāru klātbūtni sarkanajās asins šūnās. Turklāt himerisma gadījumā pēc hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas ir iespējams identificēt šīs izmaiņas, izmantojot ģenētisko pārbaudi, kurā tiek novērtēti marķieri, kas pazīstami kā STR, kas spēj atšķirt saņēmēja un donora šūnas.
Vai šī informācija bija noderīga?
Jā nē
Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:
Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.
E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:
Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.
Tavs vārds:
Apmeklējuma iemesls:
--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas
Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?
NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits
Bibliogrāfija
- MERZONI, Džoisa. STR analīze un jauktā kimērisma kvantitatīvā noteikšana hematopoētisko cilmes šūnu pēc transplantācijas: diagnostikas rīks, kas ļauj savlaicīgi klīniski pārvaldīt. Prakses projekts, 2010. Rio Grande do Sul federālā universitāte.
- VALSTS ĢENĒTISKO PADOMEJU SABIEDRĪBA. Kimērisms izskaidrots: kā vienam cilvēkam var neapzināti būt divi DNS komplekti. Pieejams: Piekļuve 2020. gada 2. jūlijam
