Apert sindroms ir ģenētiska slimība, kuru raksturo slikta veidošanās sejā, galvaskauss, rokās un kājās. Galvaskausa kauli tuvu agri, atstājot neiespējamu smadzeņu attīstību, radot pārmērīgu spiedienu uz to. Bez tam, līmē kaulus no rokām un kājām.
Apert sindroma cēloņi
Kaut arī Apert sindroma attīstības cēloņi nav zināmi, tā attīstās sakarā ar mutācijām grūtniecības laikā.
Apert sindroma raksturojums
Bērniem, kas dzimuši ar Apert sindromu, raksturīgās īpašības ir:
- palielināts intrakraniālais spiediens
- garīgā invaliditāte
- aklums
- dzirdes zudums
- otitis
- sirds-elpošanas problēmas
- nieru komplikācijas
Avots: Slimību kontroles un profilakses centri
Apert sindroma paredzamais dzīves ilgums
Bērna ar Aperta sindromu paredzamais dzīves ilgums atšķiras atkarībā no viņa finansiālā stāvokļa, jo dzīves laikā ir nepieciešamas vairākas operācijas, lai uzlabotu elpošanas funkciju un dehidratāciju starpkraniālo telpu, kas nozīmē, ka bērnam, kuram nav šādu apstākļu vairāk sliktu komplikāciju dēļ, lai gan šajā sindromā dzīvo daudzi pieaugušie.
Apert sindroma ārstēšanas mērķis ir uzlabot dzīves kvalitāti, jo slimība nav izārstēta.
