Retas neiroloģiskas slimības ir Sturge-Weber sindroms, kurā indivīdam ir lēkmes kopš dzimšanas. Sindroms ietver arī iedzimtu glaukomu, un bērnam ir sarkani plankumi uz sejas pēc sliktas vietējās asinsvadu sistēmas. Šie plankumi parasti ietekmē tikai vienu ķermeņa pusi, un reti var arī kakls un stumbri.
Slimība ietekmē centrālo nervu sistēmu, un atkarībā no katra gadījuma var rasties epilepsija, garīgā atpalicība, hemiplegija un / vai hidrocefālija.
Slimības diagnozei nepieciešams novērtēt elektroencefalogrammu, magnētisko rezonansi un smadzeņu angiogrāfiju.
Ārstēšana balstās uz zālēm, kas kontrolē krampjus un palīdz samazināt slimības simptomus. Ārsti nesen ir spējuši "izslēgt" nelielu meiteņu smadzeņu platību apmēram pusotru gadu, un viņa ir pārtraucusi konvulsēšanu. Acīmredzot šī ir jauna veida efektīva ārstēšana noteiktiem pacientiem.
