Aperta sindroms

Aperta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga sejas, galvaskausa, roku un pēdu malformācija. Galvaskausa kauli agri aizveras, neatstājot smadzenēm iespēju attīstīties, izraisot pārmērīgu spiedienu uz tām. Turklāt tiek pielīmēti roku un kāju kauli.

Aperta sindroma cēloņi

Kaut arī Aperta sindroma attīstības cēloņi nav zināmi, tas attīstās mutāciju dēļ grūtniecības laikā.

Aperta sindroma iezīmes

Ar Aperta sindromu dzimušo bērnu īpašības ir šādas:

• paaugstināts intrakraniālais spiediens
• garīgā invaliditāte
• aklums
• dzirdes zaudēšana
• otitis
• kardiorespirācijas problēmas
• nieru komplikācijas

Līmēti pirksti

Līmēti pirksti

Aperta sindroma paredzamais dzīves ilgums

Bērnu ar Aperta sindromu paredzamais dzīves ilgums mainās atkarībā no viņu finansiālā stāvokļa, jo viņu dzīves laikā ir nepieciešamas vairākas operācijas, lai uzlabotu elpošanas funkciju un intrakraniālās telpas dekompresiju, kas nozīmē, ka bērns, kuram nav šo slimību, var ciest vairāk komplikācijas, lai gan ar šo sindromu ir dzīvs daudz pieaugušo.

Aperta sindroma ārstēšanas mērķis ir uzlabot jūsu dzīves kvalitāti, jo no šīs slimības nav iespējams izārstēt.

Vai šī informācija bija noderīga?

Jā nē

Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:

Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.

E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:

Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.

Tavs vārds:

Apmeklējuma iemesls:

--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas

Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?

NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits