Hantingtona slimība, kas pazīstama arī kā Hantingtona horeja, ir rets ģenētisks traucējums, kas izraisa kustību, uzvedības un komunikācijas spēju disfunkciju. Šīs slimības simptomi ir progresējoši, un tie var sākties vecumā no 35 līdz 45 gadiem, un agrīnā stadijā diagnostika ir grūtāka, jo simptomi ir līdzīgi citu slimību simptomiem.
Hantingtona slimībai nav iespējams izārstēt, taču ir ārstēšanas iespējas ar zālēm, kas palīdz mazināt simptomus un uzlabo dzīves kvalitāti, kuras depresijas un trauksmes uzlabošanai jānosaka neirologam vai psihiatram, piemēram, antidepresantiem un anksiolītiskiem līdzekļiem, vai Tetrabenazine. uzlabot kustību un uzvedības izmaiņas.
Galvenie simptomi
Hantingtona slimības simptomi var atšķirties atkarībā no cilvēka un var progresēt ātrāk vai būt intensīvāki atkarībā no tā, vai tiek veikta ārstēšana. Galvenie ar Hantingtona slimību saistītie simptomi ir:
- Ātras piespiedu kustības, ko sauc par horeju, kuras sāk atrasties uz ķermeņa ekstremitātes, bet laika gaitā tās ietekmē dažādas ķermeņa daļas.
- Grūtības staigāt, runāt un meklēt vai citas izmaiņas kustībā;
- Muskuļu stīvums vai trīce;
- Uzvedība mainās ar depresiju, tieksmi uz pašnāvību un psihozi;
- Izmaiņas atmiņā un grūtības sazināties;
- Grūtības runāt un norīt, palielinot aizrīšanās risku.
Turklāt dažos gadījumos var būt izmaiņas miegā, netīša svara zudums, samazināta vai nespēja veikt brīvprātīgas kustības. Horeja ir traucējumu veids, kam raksturīga īslaicība, piemēram, spazmas, kas var izraisīt šīs slimības sajaukšanu ar citiem traucējumiem, piemēram, insultu, Parkinsona slimību, Tureta sindromu, vai arī to var uzskatīt par dažu zāļu lietošanas sekām.
Tādēļ, ja ir pazīmes un simptomi, kas, iespējams, norāda uz Hantingtona sindromu, īpaši, ja ģimenē anamnēzē ir slimība, ir svarīgi konsultēties ar ģimenes ārstu vai neirologu, lai novērtētu pazīmes un simptomus, ko personai, kā arī realizācijas attēlveidošanas testi, piemēram, datortomogrāfija vai magnētiskās rezonanses attēlveidošana, un ģenētiskā pārbaude, lai apstiprinātu izmaiņas un uzsāktu ārstēšanu.
Hantingtona slimības cēlonis
Hantingtona slimība rodas ģenētisku izmaiņu dēļ, kas tiek nodotas iedzimtā veidā un nosaka svarīgu smadzeņu reģionu deģenerāciju. Šīs slimības ģenētiskās izmaiņas ir dominējošā tipa, kas nozīmē, ka pietiek ar gēna pārmantošanu no viena no vecākiem, lai riskētu to attīstīt.
Tādējādi ģenētisko izmaiņu rezultātā rodas mainīta olbaltumvielu forma, kas dažās smadzeņu daļās izraisa nervu šūnu nāvi un veicina simptomu attīstību.
Kā tiek veikta ārstēšana
Hantingtona slimības ārstēšana jāveic neirologa un psihiatra vadībā, kas novērtēs simptomu klātbūtni un vadīs zāļu lietošanu, lai uzlabotu personas dzīves kvalitāti. Tādējādi daži no medikamentiem, kurus var norādīt, ir:
- Zāles, kas kontrolē kustību izmaiņas, piemēram, Tetrabenazīns vai Amantadīns, jo tās iedarbojas uz smadzeņu neirotransmiteriem, lai kontrolētu šāda veida izmaiņas;
- Zāles, kas kontrolē psihozi, piemēram, klozapīns, kvetiapīns vai risperidons, kas palīdz mazināt psihotiskos simptomus un uzvedības izmaiņas;
- Antidepresanti, piemēram, Sertraline, Citalopram un Mirtazapine, kurus var izmantot, lai uzlabotu garastāvokli un nomierinātu cilvēkus, kuri ir ļoti satraukti;
- Garastāvokļa stabilizatori, piemēram, karbamazepīns, lamotrigīns un valproīnskābe, kas ir paredzēti, lai kontrolētu uzvedības impulsus un piespiešanas.
Zāļu lietošana ne vienmēr ir nepieciešama, tās lieto tikai tādu simptomu klātbūtnē, kas personai traucē. Turklāt rehabilitācijas darbību, piemēram, fizikālās terapijas vai ergoterapijas, veikšana ir ļoti svarīga, lai palīdzētu kontrolēt simptomus un pielāgot kustības.
Vai šī informācija bija noderīga?
Jā nē
Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:
Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.
E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:
Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.
Tavs vārds:
Apmeklējuma iemesls:
--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas
Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?
NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits
Bibliogrāfija
- ASOCIĀCIJAS BRASĪLS HUNTINGTONS. Kas ir Hantingtona slimība. Pieejams: Piekļuve 2021. gada 22. janvārim
- ORPHANET. Hantingtona slimība. Pieejams: Piekļuve 2021. gada 22. janvārim
