Achromatopsia (krāsu aklums): kas tas ir, kā to identificēt un ko darīt

Krāsu aklums, kas zinātniski pazīstams kā ahromatopsija, ir tīklenes izmaiņas, kas var notikt gan vīriešiem, gan sievietēm un kas izraisa tādus simptomus kā redzes pasliktināšanās, pārmērīga jutība pret gaismu un grūtības redzēt krāsas.

Atšķirībā no krāsu akluma, kurā persona nevar atšķirt dažas krāsas, achromatopsija var pilnībā novērst citu krāsu novērošanu, izņemot melnu, baltu un dažus pelēkus toņus, disfunkcijas dēļ šūnās, kas apstrādā gaismu un krāsas redzi, sauc konusi.

Parasti krāsu aklums parādās kopš dzimšanas, jo tā galvenais cēlonis ir ģenētiskas izmaiņas, tomēr dažos retāk ahromatopsiju var iegūt arī pieauguša cilvēka vecumā smadzeņu bojājumu, piemēram, audzēju, dēļ.

Lai gan ahromatopsijai nav ārstēšanas, oftalmologs var ieteikt ārstēšanu, izmantojot īpašas brilles, kas palīdz uzlabot redzi un mazina simptomus.

Personas ar pilnīgu ahromatopsiju redzējums

Galvenie simptomi

Vairumā gadījumu simptomi var sākties pirmajās dzīves nedēļās, kļūstot arvien skaidrāki ar bērna augšanu. Daži no šiem simptomiem ir:

• Grūtības atvērt acis dienas laikā vai vietās, kur ir daudz gaismas;
• Acu trīce un svārstības;
• Grūtības redzēt;
• Grūtības mācīties vai atšķirt krāsas;
• Melnbalts redzējums.

Smagākos gadījumos strauja acu kustība var notikt arī no vienas puses uz otru.

Dažos gadījumos diagnoze var būt sarežģīta, jo persona, iespējams, nezina savu situāciju un nevar meklēt medicīnisko palīdzību. Bērniem var būt vieglāk uztvert ahromatopsiju, kad viņiem skolā ir grūti iemācīties krāsas.

Kas var izraisīt ahromatopsiju

Krāsu akluma galvenais cēlonis ir ģenētiskas izmaiņas, kas novērš šūnu, acs attīstību, kas ļauj novērot krāsas, kas pazīstamas kā konusi. Kad konusi ir pilnībā ietekmēti, achromatopsija ir pabeigta, un šajos gadījumos tā ir redzama tikai melnā un baltā krāsā, tomēr, ja konusu izmaiņas ir mazāk izteiktas, redze var tikt ietekmēta, taču joprojām ļauj atšķirt dažas krāsas, ko sauc par daļēju ahromatopsiju.

Tā kā to izraisa ģenētiskas izmaiņas, slimība var pāriet no vecākiem uz bērniem, bet tikai tad, ja tēva vai mātes ģimenē ir achromatopsijas gadījumi, pat ja viņiem nav šīs slimības.

Papildus ģenētiskām izmaiņām ir arī krāsu akluma gadījumi, kas pieaugušā vecumā radušies smadzeņu bojājumu dēļ, piemēram, audzēji vai tādu zāļu kā hidroksihlorokvīns lietošana, kuras parasti lieto reimatisko slimību gadījumā.

Kā tiek noteikta diagnoze

Parasti diagnozi nosaka oftalmologs vai pediatrs, tikai novērojot simptomus un krāsu testus. Tomēr var būt nepieciešams veikt redzes pārbaudi, ko sauc par elektroretinogrāfiju, kas ļauj novērtēt tīklenes elektrisko aktivitāti, spējot atklāt, vai konusi darbojas pareizi.

Kā tiek veikta ārstēšana

Pašlaik šai slimībai nav ārstēšanas, tāpēc mērķis ir simptomu mazināšana, ko var izdarīt, izmantojot īpašas brilles ar tumšām lēcām, kas palīdz uzlabot redzi, vienlaikus samazinot gaismu, uzlabojot jutīgumu.

Turklāt uz ielas ieteicams valkāt cepuri, lai samazinātu acu gaismu un izvairītos no darbībām, kurām nepieciešama daudz redzes asuma, jo tās var ātri nogurst un izraisīt neapmierinātību.

Lai bērnam būtu normāla intelektuālā attīstība, ieteicams informēt skolotājus par problēmu, lai viņi vienmēr varētu sēdēt pirmajā rindā un piedāvāt materiālu, piemēram, ar lieliem burtiem un cipariem.

Vai šī informācija bija noderīga?

Jā nē

Jūsu viedoklis ir svarīgs! Uzrakstiet šeit, kā mēs varam uzlabot savu tekstu:

Kādi jautājumi? Noklikšķiniet šeit, lai saņemtu atbildi.

E-pasts, uz kuru vēlaties saņemt atbildi:

Pārbaudiet apstiprinājuma e-pastu, kuru mēs jums nosūtījām.

Tavs vārds:

Apmeklējuma iemesls:

--- Izvēlieties iemeslu --- Slimība Dzīvot labāk Palīdziet citai personai Iegūstiet zināšanas

Vai jūs esat veselības aprūpes speciālists?

NēĀrstsFarmaceitiskā medmāsaMedmāsa uztura speciālistsBiomedicīnasFizioterapeitsSkaistumkopējsCits