Cilmes šūnas var izārstēt daudzas slimības, piemēram, onkoloģiskās, mugurkaula, asins slimības, imūndeficīta, vielmaiņas traucējumus un citas deģeneratīvas slimības. Skatiet pilnu slimību sarakstu, ko var ārstēt ar cilmes šūnām:
1. Visbiežāk sastopamās slimības:
- Aptaukošanās, osteoporoze, sirds, aknas, Alcheimera slimība,
- Parkinsona slimība, reimatoīdais artrīts, diabēts, Thymus displazija,
- Traumatisks craniano, Anoxia cerebral.
2. Onkoloģiskās slimības:
- Akūta limfoblastiska leikēmija, akūta mieloīdo leikēmija,
- Hroniska mieloīdo leikēmija, cietie audi,
- Ugunsizturīgā Hodžkina slimība, refraktārā anēmija, mielofibroze,
- Sistēmiskais mastocitozes, autoimūna limfoproliferatīvā sindroma,
- Ģimenes histocitozi, Langerhansa šūnu histiocitozi,
- Hemofagocītisks limfohistocitoze, limfomu granulomatoze,
- Bērna monosomijas hromosomas 7 sindroms.
3. Slimības trūkums:
- Anēmija: plastmasa, Fanconi, iedzimta disertropeju, Blackfan-Diamond, iedzimta Sideroblastic un Hipolinfoproliferative,
- Pure eritroīda aplasija, Cikliskā un autoimūnā neitropēnija,
- Evansa sindroms, nakts paroksismiskā hemoglobīnūrija,
- Glanzmansa slimība, trombocitopēnija,
- Smaga neonatāla un bezradiovaskulāra trombocitopēnija, nepilngadīgo dermatomiozīts,
- Nepilngadīgā ksantogruloze, pancitopēnija, Kostmana sindroms,
- Shwachman-Diamond sindroms.
4. Hemoglobinopātijas:
- Beta talasēmijas galvenais un starpprodukts, alfa talasēmijas galvenais un starpprodukts
- Alfa talasēmijas galvenais un sirpjveida šūnu anēmija.
5. Imūndeficīta gadījumi:
- Smags kombinētais imūndeficīts, Ataksijas-telangiektāzijas sindroms,
- DiGeorge sindroms, Wiskott Aldrish sindroms,
- Agammaglobulīns, kas saistīts ar X hromosomu,
- Hroniskas granulomatozes slimības, IKK deficītu diapazons, hipogammaglobulēma,
- X-saistīts limfoproliferatīvs sindroms.
6. Metabolisma slimības:
- Adrenoleukodistrofija, slimība un Guntera sindroms, Glaucera slimība,
- Hullera sindroms, Heļera-Šeija sindroms, mastoidālais sindroms,
- Sanfilippo sindroms, Hermanska-Pudlaka sindroms,
- II un III tipa mukolipidozes, Alfa mannozes, Neimanna šķidruma sindroma,
- Sandhofa sindroms, Tay Sachs slimība, Krabbes slimība,
- Metakromātiska leikodistrofija, fukosidoze, GM1 gangliozija,
- Volmana slimība.
Ar zinātnisko pētījumu attīstību šis skaitlis mēdz palielināties.
