Cistisko fibrozi galvenokārt raksturo simptomi, kas saistīti ar elpošanas sistēmu, piemēram, elpošanas grūtības, elpas trūkums un biežas elpošanas infekcijas. Turklāt, piemēram, var būt gremošanas simptomi, piemēram, apjomīgu, taukainu, nepatīkamu izkārnījumu un aizcietējumu ražošana.
Cistiskās fibrozes simptomi parasti rodas bērnībā vai pieauguša cilvēka dzīvē, un tie jāārstē, cik vien iespējams, lai novērstu progresēšanu un mazinātu simptomus. Saprast, kā ārstēšana tiek veikta cistisko fibrozi.
Cistiskā fibroze ir ģenētiska un iedzimta slimība, kurai raksturīga ļoti biežu sekrēciju rašanās, kas uzkrājas plaušās un gremošanas traktā, kas traucē cilvēka dzīves kvalitāti. Uzziniet vairāk par cistisko fibrozi.
Galvenie simptomi
Cistiskā fibrozes simptomi parasti parādās bērnībā, bet var atšķirties no cilvēka uz cilvēku un pacienta pielietošanas pakāpi ārstēšanai. Visizplatītākais cistiskās fibrozes simptoms ir gļotu uzkrāšanās elpceļos, kas veicina mikroorganismu uzkrāšanos un lielāku elpošanas ceļu infekciju atkārtošanos.
Galvenie simptomi, kas saistīti ar cistisko fibrozi, ir:
Elpošanas sistēmas simptomi
- Elpas trūkuma sajūta;
- Pastāvīgs klepus, var būt flegma vai asinis;
- Sēkšana;
- Grūtības pēc elpošanas;
- Hronisks sinusīts;
- Bieža pneimonija un bronhīts;
- Atkārtotas plaušu infekcijas;
- Nazālo polipu veidošanās, kas atbilst deformācijas audu patoloģiskajam augumam. Saprast, kas ir deguna polipi un kā to ārstēt.
Gremošanas traucējumi
- Negants aromāts, apjomīgs un taukains;
- Grūtības iegūt svaru;
- Svars zem normāla;
- Bieža aizcietējums;
- Izaugsmes grūtības;
- Progresīvā nepietiekams uzturs.
Papildus šiem simptomiem cilvēkiem, kuriem ir cistiskā fibroze, bieži ir locītavu sāpes, glikozes līmeņa pazemināšanās asinīs un sviedru sāļums, piemēram, kas veicina dehidratāciju.
Cistiskā fibroze un diabēts
Lai gan to cilvēku procentuālais daudzums, kuriem ir cistiskā fibroze, ir mazs diabēts, tas ir iespējams. Tas ir saistīts ar progresējošu aizkuņģa dziedzera fibrozi lielu gļotu daudzuma dēļ, kas izraisa aizkuņģa dziedzera ražošanu mazāk insulīna, izraisot augstāku cukura līmeni asinīs un līdz ar to arī cukura diabētu.
Kā diagnosticēt cistisko fibrozi
Cistiskā fibrozes diagnozi var veikt pēc dzimšanas, veicot pēdu testu. Tomēr, lai apstiprinātu diagnozi, ir jāveic sviedru pārbaude un ģenētiskie testi, kas ļauj identificēt mutāciju, kas ir atbildīga par šo slimību.
Turklāt ir iespējams, ka pārvadātāja pārbaude, kas apstiprina risku, ka pāris, kam ir bērni ar cistisko fibrozi, galvenokārt veic cilvēki, kuriem ir bijusi slimība ģimenē.
Ja cilvēks netiek diagnosticēts pēc piedzimšanas vai pirmajos dzīves mēnešos, diagnozi var veikt, veicot asins analīzes, lai pārbaudītu slimības raksturīgo mutāciju vai audzējot materiālus no kakla ar mērķi pārbaudīt baktēriju klātbūtni un tādējādi ļaujot diagnostikai papildus asins analīzēm novērtēt dažus specifiskus enzīmus.
Plaušu funkciju testus, kā arī krūšu kurvja rentgena vai CT skenēšanu var pasūtīt ārsts. Šīs pārbaudes parasti tiek pasūtītas pusaudžiem un pieaugušajiem, kuriem ir hroniski elpošanas simptomi.
