Barttera sindroms ir reta slimība, kas ietekmē nieres un izraisa urīna izdalīšanos no kālija, nātrija un hlora. Šī slimība pazemina kalcija koncentrāciju asinīs un palielina aldosterona un renīna ražošanu, hormonus, kas saistīti ar asinsspiediena kontroli.
Bartter sindroma cēlonis ir ģenētisks un ir slimība, kas iziet no vecākiem uz bērniem, sasniedzot bērnus.
Barttera sindromam nav zāles, bet, ja diagnosticē agri, to var kontrolēt ar medikamentiem un minerālvielu piedevām.
Barttera sindroma ārstēšana
Bartter sindroma ārstēšana ir kālija piedevu vai citu minerālvielu, piemēram, magnija vai kalcija, izmantošana, lai palielinātu šo vielu koncentrāciju asinīs un lielu daudzumu šķidrumu ieņemšanu, kompensējot lielu ūdens zudumu caur urīnu.
Kāliju aizturošas diurētiskas zāles, piemēram, spironolaktonu, tiek izmantotas arī slimības ārstēšanai, kā arī nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem, piemēram, indometacīnam, kas jāņem līdz izaugsmes beigām, lai cilvēks varētu normāli attīstīties.
Pacientiem jāveic urīna, asins un nieru ultrasonogrāfijas izmeklējumi. Tas kalpo, lai uzraudzītu nieres un kuņģa-zarnu trakta darbību, novēršot ārstēšanas ietekmi uz šiem orgāniem.
Bartter sindroma simptomi
Bartera sindroma simptomi parādās bērnībā jau agrīnā vecumā un var būt:
- Nepietiekams uzturs;
- Izaugsmes palēnināšanās;
- Muskuļu vājums;
- Garīga atpalicība;
- Palielināts urīna daudzums;
- Ļoti izslāpis;
- Dehidratācija;
- Drudzis;
- Caureja vai vemšana.
Pacientiem ar Bartter sindromu asinīs ir zems kālija, hlora, nātrija un kalcija līmenis, bet asinsspiediena līmenis nemainās. Dažiem indivīdiem var būt fiziskas īpašības, kas liecina par slimību, piemēram, trīsstūrveida seja, izteikta pieres, lielas acis un uz priekšu vērstas ausis.
Bartter sindroma diagnozi veic uroloģiskais ārsts, novērtējot pacienta simptomus un asins analīzes, kas atklāj nelīdzsvarotu kālija un hormonu koncentrācijas līmeni, piemēram, aldosteronu un renīnu.
Noderīgas saites:
- Addison: vispārēja noguruma sajūta
Kušinga sindroms
