Retinoblastoma ir reti sastopams vēža veids, kas rodas vienā vai abās mazuļa acīs, bet kas, agri identificējot, ir viegli apstrādājams, neatstājot nekādas komplikācijas.
Tādā veidā visiem zīdaiņiem tūlīt pēc dzemdībām vajadzētu veikt redzes pārbaudi, lai noskaidrotu, vai ir kādas izmaiņas acī, kas varētu būt šīs problēmas pazīme.
Saprast, kā tiek veikts tests, lai identificētu retinoblastomu.
Kā identificēt
Labākais veids, kā identificēt retinoblastomu, ir akla pārbaude, kas jāveic pirmajā nedēļā pēc dzemdībām, dzemdību nodaļā vai pirmajā apspriešanā ar savu pediatru.
Tomēr retinoblastomas var arī aizdomas par tādiem simptomiem kā:
- Balta refleksija acs centrā, it īpaši zibspuldžu fotoattēlos;
- Stīgām vienā vai abās acīs;
- Acu krāsu maiņa;
- Pastāvīgs apsārtums acī;
- Grūtības redzēt, kas apgrūtina tuvu objektu uztveršanu.
Parasti šie simptomi parādās līdz piecu gadu vecumam, taču ir ļoti bieži, ka problēma jau tiek konstatēta pirmā vidējā gada laikā, jo īpaši, ja problēma ietekmē abas acis.
Papildus dūriena testam, pediatrs joprojām var pasūtīt ultraskaņu no acs, lai palīdzētu diagnosticēt retinoblastomu.
Kā tiek veikta ārstēšana?
Retinoblastomas terapija atšķiras atkarībā no vēža attīstības pakāpes un vairumā gadījumu ir slikti attīstīta, tāpēc ārstēšana tiek veikta, izmantojot nelielu lāzeri audzēja iznīcināšanai vai auksta lietošanai vietu. Šīs divas metodes tiek veiktas ar vispārēju anestēziju, lai novērstu bērna sāpes vai diskomfortu.
Sarežģītākos gadījumos, kad vēzis jau ir ietekmējis citus ārpus acs esošos reģionus, var būt nepieciešama ķīmijterapija, lai mēģinātu samazināt audzēju pirms citu ārstēšanas veidu veikšanas. Ja tas nav iespējams, var būt nepieciešama operācija, lai novērstu acs un novērstu vēža rašanos un apdraudētu bērna dzīvību.
Pēc ārstēšanas pediatrs ir nepieciešams regulāri konsultēties, lai pārliecinātos, ka problēma ir novērsta, un nav vēža šūnu, kas var izraisīt vēža atkārtotu parādīšanos.
Kā parādās Retinoblastoma
Tīklene ir daļa no acs, kas ļoti strauji attīstās mazuļa attīstības sākuma stadijās, pēc tam neaugot. Tomēr dažos gadījumos tā turpina augt un veido retinoblastomu.
Parasti šo pārpilnību izraisa ģenētiskas izmaiņas, kuras var būt iedzimtas, pāriet no vecākiem uz bērnu, taču izmaiņas var notikt arī izlases mutācijas dēļ.
Tādējādi, ja kāds vecāks retinoblastomu bērnībā bija bērns, ir svarīgi informēt akušieri, lai pediatrs vairāk informētu par problēmu drīz pēc dzemdībām, lai palielinātu retinoblastomas agrīnas noteikšanas iespējas.
