Kas tas ir?
Rokitansky sindroms ir reta slimība, kas izraisa izmaiņas dzemdē un maksts, izraisot to sliktu attīstību vai trūkumu. Tādējādi meitenei, kas piedzimst ar šo sindromu, bieži sastopama vaginālo kanālu īsa, prombūtne vai pat dzimis bez dzemdes.
Parasti šis sindroms tiek atklāts pusaudža gados, apmēram pēc 16 gadu vecuma, kad meitene neuzrāda menstruāciju, vai arī, ja uzsākot seksuālās aktivitātes, rodas grūtības, kas traucē vai padara intīmas saskarsmes grūtības.
Rokitanski sindroms tiek izārstēts ar operācijas palīdzību, īpaši gadījumos, kad notiek maksts. Tomēr sievietei var būt nepieciešama reproduktīvā tehnika, piemēram, mākslīgā apsēklošana, grūtniecēm.
Uzziniet vairāk par dažādām mēslošanas un palīgdarbības metodēm.
Galvenie simptomi
Rokitansky sindroma pazīmes un simptomi ir atkarīgi no malformācijas, ko rada sieviete, bet var būt:
- Menstruāciju trūkums;
- Atkārtotas sāpes vēderā;
- Sāpes vai grūtības uzturēt ciešu kontaktu;
- Grūtības iestāties grūtniecība;
- Urīna nesaturēšana;
- Biežas urīnceļu infekcijas;
- Problēmas mugurā, piemēram, skolioze.
Kad sievietei ir šie simptomi, viņai jākonsultējas ar ginekologu, lai veiktu iegurņa ultraskaņu un diagnosticētu problēmu, sākot atbilstošu ārstēšanu.
Rokitanski sindromu var saukt arī par Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromu vai Müllerian Agenesis.
Kā ārstēt
Ārstēšanu ar Rokitansky sindromu vajadzētu vadīt ginekologs, bet parasti tas ietver ķirurģiskas operācijas lietošanu, lai izskaustu malformācijas maksts vai pārstādītu dzemdi, ja sieviete izlemj grūtniecību.
Tomēr mierīgākos gadījumos ārsts var ieteikt izmantot tikai maksts plastika izpletņus, kas stiepjas no maksts kanāla, ļaujot sievietei pienācīgi uzturēt intīmo kontaktu.
Pēc ārstēšanas nav iespējams garantēt, ka sieviete var iestāties grūtniecība, tomēr dažos gadījumos, izmantojot palīdzīgas reprodukcijas metodes, ir iespējams, ka sieviete iestājas grūtniecība.
