Mielodisplāziju, ko sauc arī par mielodisplastisku sindromu, uzskata par vēža veidu, kurā kaulu smadzenes ražo bojātas šūnas vai pat nepietiekoši nobriežas asinsritē, kā rezultātā rodas anēmija, tendence biežām infekcijām un asiņošana, kas var radīt ļoti nopietnas komplikācijas.
Lai arī tas var notikt jebkurā vecumā, tas ir biežāk gados vecākiem cilvēkiem, un lielāko daļu gadījumu tā iemesli nav skaidrs, lai gan dažos gadījumos tas var rasties iepriekšējās vēža ārstēšanas ar ķīmijterapiju, staru terapiju vai Piemēram, ķīmisko vielu iedarbība, piemēram, benzols vai dūmi.
Mielodisplāziju var izārstēt, parasti to panāk ar kaulu smadzeņu transplantāciju, tomēr tas nav iespējams visiem pacientiem un tiek norādīts, novērtējot hematologu. Ir arī ārstēšanas iespējas ar ķīmijterapijas zālēm.
Jāatceras, ka pastāv dažādi mielodisplāzijas veidi, kurus var izraisīt dažādas ģenētiskās izmaiņas un, piemēram, izpausties un dažādi gravitācijas veidi.
Galvenie simptomi
Kaulu smadzenes ir svarīga ķermeņa vieta, kas ražo asins šūnas, piemēram, sarkanās asins šūnas, leikocītus, kas ir baltie asins šūnas, kas atbild par ķermeņa un trombocītu aizsardzību, kas ir būtiski asins recēšanu. Tādēļ viņu apņemšanās rada pazīmes un simptomus, piemēram:
- Nogurums;
- Pallor;
- Elpas trūkums;
- Tendence uz infekcijām;
- Drudzis;
- Asiņošana;
- Sarkani plankumi uz ķermeņa
Sākotnējos gadījumos cilvēkam var nebūt simptomu, un slimība tiek atklāta ikdienas eksāmenos. Turklāt simptomu daudzums un intensitāte būs atkarīga no asins šūnu veidiem, kurus skārusi mielodisplāzija, kā arī no katra gadījuma smaguma pakāpes.
Turklāt apmēram trešdaļā gadījumu mielodisplastiskā sindroms var attīstīties līdz pat akūtai leikēmijai, kas ir nopietns asins šūnu vēzis. Uzziniet vairāk par akūtu mieloleikozi.
Tādējādi šiem pacientiem nav iespējams noteikt paredzamo dzīves ilgumu, jo slimība var attīstīties ļoti lēni desmitiem gadu, jo tā var attīstīties smagā formā, nedaudz reaģējot uz ārstēšanu un izraisot vairāk komplikāciju mēnešos līdz dažiem gadiem.
Kādi ir cēloņi?
Mielodisplastiskais sindroms ir ģenētisks cēlonis, taču daudzos gadījumos šīs DNS izmaiņas nav atrasts, un to klasificē kā primāro mielodisplāziju. neskatoties uz ģenētisku iemeslu, šī slimība nav iedzimta.
Piemēram, sekundārās mielodisplasijas izraisa saindēšanās, ko izraisa tādas ķīmiskas vielas kā ķīmijterapija, staru terapija, benzols, pesticīdi, tabaka, svins vai dzīvsudrabs.
Kā apstiprināt
Lai apstiprinātu mielodisplāzijas diagnostiku, hematologs veic klīnisko novērtējumu un pieprasa tādus testus kā:
- Hemogramma, kas nosaka sarkano asins šūnu, leikocītu un trombocītu daudzumu asinīs;
- Mielogramma, kas ir kaulu smadzeņu aspirāts, kas spēj novērtēt šīs vietnes šūnu daudzumu un īpašības. Uzziniet vairāk par to, kā tas ir paveikts un kad norādīta mielogramma;
- Ģenētiskie un imunoloģiskie testi, piemēram, kariotips vai imūnfenotipēšana;
- Kaulu smadzeņu biopsija, kas var sniegt vairāk informācijas par kaulu smadzeņu saturu, īpaši, ja tā ir stipri izmainīta vai cieš no citām komplikācijām, piemēram, fibrozes infiltrātiem. Saprast, kad tas ir nepieciešams un kā tiek veikta kaulu smadzeņu biopsija;
- Dzelzs, B12 vitamīna un folskābes deva, jo to trūkums var izraisīt izmaiņas asins ražošanā.
Tādā veidā hematologs var noteikt mielodisplāzijas tipu, diferencēt to no citām kaulu smadzeņu slimībām un labāk noteikt ārstēšanas veidu.
Kā tiek veikta ārstēšana?
Galvenā ārstēšanas forma ir kaulu smadzeņu transplantācija, kas var novest pie slimības izārstēšanas, tomēr ne visi cilvēki ir tiesīgi izmantot šo procedūru, kas jāveic cilvēkiem, kam nav slimību, kas ierobežo fizisko ietilpību, un vēlams jaunāki par 65 gadiem.
Cits ārstēšanas variants ietver ķīmijterapiju, piemēram, zāles, piemēram, azacitidīns un decitabīns, piemēram, izgatavoti hematologa noteiktos ciklos.
Dažos gadījumos var būt nepieciešama asins pārliešana, īpaši, ja ir smaga anēmija vai trombocītu trūkums, kas pieļauj adekvātu asins recēšanu. Pārbaudiet indikācijas un to, kā asins pārliešana ir pabeigta.
