Amiotrofiska laterālā skleroze, kas pazīstama arī kā ALS, ir deģeneratīva slimība, kas izraisa neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par brīvprātīgo muskuļu pārvietošanos, novedot pie progresējošas paralīzes, kas novērš vienkāršus uzdevumus, piemēram, staigāšanu, košļošanu vai runāšanu.
Laika gaitā slimība izraisa muskuļu spēka samazināšanos, it īpaši rokās un kājās, un progresīvākos gadījumos skartā persona kļūst paralizēta, un to muskuļi sāk atrofēt, kļūstot mazāki un plānāki.
Amiotrofiska sānu skleroze vēl nav izārstēta, bet ārstēšana ar fizioterapiju un zālēm, piemēram, Riluzol, palīdz aizkavēt slimības progresēšanu un saglabāt maksimālu neatkarību ikdienas darbībās. Uzziniet vairāk par šīm ārstēšanas metodēm.
Galvenie simptomi
Pirmie ALS simptomi ir grūti identificējami un atšķirīgi no cilvēka uz cilvēku. Dažos gadījumos personai ir visbiežāk sastopams paklājs, bet citos gadījumos ir grūti rakstīt, pacelt priekšmetu vai pareizi runāt.
Tomēr, attīstoties slimībai, simptomi kļūst arvien acīmredzamāki, parādoties pastāvēt:
- Samazināta izturība rīkles muskuļos;
- Biežas spazmas vai krampji muskuļos, īpaši rokās un kājās;
- Biezāka balss un grūtības runāt skaļāk;
- Grūtības saglabāt pareizu stāju;
- Grūtības runāt, norijot vai elpot.
Amiotrofiskā laterālā skleroze rodas tikai motora nervos, un tādējādi cilvēks, pat attīstot paralīzi, var saglabāt visas savas smakas, garšas, pieskāriena, redzes un dzirdes sajūtas.
Kā tiek veikta diagnoze?
Diagnoze nav viegls, tāpēc ārsts var veikt vairākus testus, piemēram, CT vai MRI skenēšanu, lai izslēgtu citas slimības, kas var izraisīt izturības trūkumu, pirms rodas aizdomas par ALS, piemēram, myasthenia gravis.
Pēc amiotrofiskās laterālās sklerozes diagnozes katra pacienta paredzamais dzīves ilgums ir no 3 līdz 5 gadiem, taču ir arī gadījumi, kad ilgāks dzīves ilgums, piemēram, Stefans Hokings, kurš dzīvoja ar šo slimību vairāk nekā 50 gadus.
Iespējamie ALS cēloņi
Amitrofiskās laterālās sklerozes cēloņi vēl nav pilnībā izprotami. Dažus slimības gadījumus izraisa toksisko olbaltumu uzkrāšanās neironos, kas kontrolē muskuļus, un tas ir biežāk vīriešiem vecumā no 40 līdz 50 gadiem. Bet dažos gadījumos ALS var izraisīt arī iedzimts ģenētiskais defekts, kas galu galā pāriet no vecākiem uz bērniem.
Kā tiek veikta ārstēšana?
ALS ārstēšanai jāvadās pēc neirologa vadīšanas, un to parasti sāk ar Riluzole zāļu lietošanu, kas palīdz mazināt neironos radušos bojājumus, palēninot slimības progresēšanu.
Turklāt, kad slimība tiek diagnosticēta sākumposmā, ārsts var arī ieteikt fizioterapeitisko ārstēšanu. Progresīvākos gadījumos pretsāpju līdzekļus, piemēram, tramadolu, var izmantot, lai mazinātu diskomfortu un sāpes, ko izraisa muskuļu deģenerācija.
Palielinoties slimībai, paralīze izplatās uz citiem muskuļiem un galu galā izpaužas, ietekmējot elpošanas muskuļus, un ar ierīču palīdzību ir jāiegūst stacionāra elpošana.
Kā tiek veikta fizioterapija?
Amiotrofiskās laterālās sklerozes fizioterapija ir izmantot vingrinājumus, kas uzlabo asinsriti, kavē muskuļu iznīcināšanu, ko izraisa šī slimība.
Turklāt fizioterapeits var arī ieteikt un iemācīt izmantot ratiņkrēslu, piemēram, lai atvieglotu pacienta ikdienas darbību ar ALS.
