Kimerisms ir ļoti reti sastopams ģenētiskais defekts, kas rodas, ja cilvēks organismā satur vairāk nekā 1 DNS veidu.
Parasti šīs pārmaiņas nerada simptomus, bet var būt izmaiņas, piemēram, asimetrijas un deformācijas nesēja ķermenī vai retos gadījumos hermaphrodītsms.
Šī situācija atšķiras no mozaicismu, kurā cilvēks var radīt ģenētiskas izmaiņas, kuras ir saistītas ar mutāciju ģenētiskajā materiālā. Uzziniet, kas ir un kā identificēt mozaicismu.
Kimerisms var notikt divos veidos:
1. Dabas vai ģenētiskais kimērisms
Tas ir klasisks ķeizars, kas rodas, kad 2 vai vairāk embriju saplūst vienā. Tādējādi mazulim piedzimst ar 2 vai vairākiem dažādiem ģenētiskā materiāla veidiem, kā parādīts attēlā:
Personai ar šīm pārmaiņām ķermenī var būt divi vai vairāk dažādi DNS veidi, un, ja DNS ir viena dzimuma, tās parasti nerada nopietnas sekas cilvēka dzīvībai un var vai var nebūt tādas pazīmes kā ķermeņa asimetrija, piemēram, ādas krāsas vai sāpju acis.
Tomēr, ja viņi ir dažāda dzimuma, tad cilvēks piedzims hermaphrodītu. Saprast, kas ir un kā identificēt hermaphroditizmu.
2. mākslīgā kimērisms
Tas notiek, kad cilvēks saņem orgānu transplantātu, piemēram, kaulu smadzenēs, un orgānu DNS tiek iekļauts cilvēka ķermeņa audos, un to var noteikt ar ģenētisko testēšanu. Šī situācija ir izdevīga, jo tas nozīmē, ka transplantētā cilvēka ķermenis ir labi pieņēmis orgānu, samazinot noraidīšanas risku.
Vēl viena forma, kas ir pierādīta par kimērismu, ir pazīstama kā mikroķimerisms, un tas notiek normālas grūtniecības laikā, kurā dažas mātes vai pat bērna dvīņu šūnas var tikt nodotas no vienas puses uz citu, jo šo šūnu pastāvēšana var ilgt vairākus gadus.
Ir arī mikroķīmija, kas notiek caur asins pārliešanu, kurā transfūzijas asins šūnu DNS var ilgt vairākas dienas recipienta apritē.
Kaut arī šāda veida kimērisms nerada kaitējumu veselībai, daži pētījumi liecina, ka tas var būt saistīts ar autoimūnu slimību attīstību.
