Iedzimtu masaliņu sindroms rodas zīdainim, kura māte grūtniecības laikā ir bijusi saskarē ar masaliņu vīrusu un nav ārstēta. Ja bērns saskaras ar masaliņu vīrusu, tas var radīt vairākas sekas, it īpaši attiecībā uz tā attīstību, jo, piemēram, kurss un redzes problēmas, piemēram, vīruss var izraisīt kalcēšanu dažos smadzeņu reģionos.
Bērnam ar iedzimtām masaliņām jāveic klīniska ārstēšana, operācijas un bērnu rehabilitācija, lai uzlabotu viņu dzīves kvalitāti. Turklāt, tā kā slimība cilvēka organismā var tikt pārnesta caur elpošanas sekrēciju un urīnu līdz 1 gadam, tiek norādīts, ka to nedrīkst turēt prom no citiem bērniem, kuri nav vakcinēti un sākuši apmeklēt bērnudārzu no pirmās dzīves gads vai kad ārsti norāda, ka turpmāk nav slimības pārnēsāšanas riska.
Labākais veids, kā novērst masaliņas, ir vakcinēšana, un pirmā deva jāievada 12 mēnešu vecumā. Attiecībā uz sievietēm, kas vēlas iestāties grūtniecības stadijā, bet kuras nav vakcinētas pret masaliņām, vakcīnu var lietot vienreizējai devai, tomēr, lai vakcinācija kļūtu grūtniece, vajadzētu nogaidīt apmēram vienu mēnesi, jo vakcīna tiek lietota ar novājinātu vīrusu. Uzziniet vairāk par masaliņu vakcīnu.
Iedzimto raudzu pazīmes
Iedzimtas masaliņas var diagnosticēt arī grūtniecības vai pēcdzemdību periodā, novērojot dažus fiziskus un klīniskus raksturlielumus, jo rubella vīruss var traucēt bērna attīstību. Tādējādi iedzimtu masaliņu pazīmes ir šādas:
- Dzirdes traucējumi, piemēram, dzirdes traucējumi, piemēram, var tikt identificēti, izmantojot ausu pārbaudi. Uzziniet, kā tiek veikts ausu tests;
- Vision problēmas, piemēram, kataraktu, glaukomu vai aklumu, ko var noteikt, izmeklējot acis. Skatiet, kas ir akli;
- Meningoencefalīts, kas ir iekaisums dažādās smadzeņu zonās;
- Purplish, kas ir mazi sarkani plankumi, kas uz ādas parādās un netiek presēti;
- Sirds izmaiņas, ko var identificēt ar ultraskaņu;
- Trombocitopēnija, kas atbilst trombocītu skaita samazināšanās.
Turklāt masaliņu vīruss var izraisīt neironu izmaiņas, kas izraisa garīgu atpalicību un pat dažu smadzeņu un mikrocefāliju kalcinēšanu, kuru ierobežojumi var būt smagāki. Bērnam var diagnosticēt arī citas izmaiņas, piemēram, diabēts un autisms, līdz 4 gadu vecumam, tāpēc viņam ir jāpievieno vairāki ārsti, lai noteiktu labāko ārstēšanas veidu.
Vislielākās komplikācijas un deformācijas vērojamas bērniem, kuru mātes ir inficētas pirmajā grūtniecības trimestrī, bet pat tad, ja grūtniece ir inficēta grūtniecības beigu stadijā, rubella vīruss var satikt mazuli un novest pie izmaiņām tās attīstībā .
Kā tiek veikta diagnoze?
Iedzimto masaliņu diagnoze ir pat grūtniecības laikā, dozējot rubela antivielas mātes asinīs vai izolējot vīrusu amnija šķidrumā, kas ir šķidrums, kas aizsargā bērnu.
Masalu seroloģija jāveic pirmajā grūtniecības trimestrī kopā ar citiem būtiskiem testiem, un to var atkārtot, ja sievietei ir vēzis, vai ir bijusi saskarē ar cilvēkiem ar šo slimību. Skatiet, kādas pārbaudes ir jāveic grūtniecei.
Ja iedzimtu masaliņu diagnoze nav notikusi grūtniecības laikā un māte ir inficējusies ar šo vīrusu, ir svarīgi, lai bērns pavada bērnu kopā, novērojot iespējamu aizkavēšanos tās attīstībā.
Kā ārstēt
Iedzimto masaliņu ārstēšana atšķiras no bērna līdz bērnam, jo simptomi visiem bērniem ar iedzimtām masaliņām nav vienādi.
Iedzimto masaliņu komplikācijas ne vienmēr ir izārstējamas, bet pēc iespējas ātrāk jāuzsāk klīniskā, ķirurģiskā un rehabilitatīvā ārstēšana, lai bērns varētu attīstīties labāk. Tādējādi šiem zīdaiņiem jāpievieno komanda, kas sastāv no pediatriem, kardiologiem, oftalmologiem un neiroloģiskiem pacientiem, un viņiem jāveic fizioterapijas sesijas, lai uzlabotu viņu mehānisko un smadzeņu attīstību, un, piemēram, viņiem bieži vien ir vajadzīga palīdzība pastaigā un barošanā.
Lai atbrīvotu simptomus, ārsts var arī norādīt, ka lieto pretsāpju līdzekļus, drudža līdzekļus, nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus un imunoglobulīnus.
.jpg){kind=spacer}
