Sejas galvaskausa stenoze vai kraniosinostoze, kā tas ir zināms, ir ģenētisks traucējums, kas izraisa kaulus, kas veido galvu, lai aizvērtu pirms paredzamā laika, izraisot dažas izmaiņas bērna galvai un sejai.
Tas var būt vai nav saistīts ar kādu sindromu un bērna intelektuālās darbības traucējumi nav. Tomēr tam ir jāveic dažas operācijas dzīves laikā, lai izvairītos no tā, ka smadzenes tiek saspiesti nelielā telpā, apdraudot citas organisma funkcijas.
Sejas vēdera stenozes raksturojums
Bērna raksturojums ar sejas galvaskausa stenozi ir:
- acis mazliet viens no otra;
- orbītas ir zemākas nekā parasti, un tas liek acīm izlikties;
- samazināta vieta starp degunu un muti;
- galva var būt garāka par parasto vai trijstūra formā atkarībā no paša slēgtajām šuvēm.
Sejas vēdera stenozei ir vairāki iemesli. Tas var būt vai var nebūt saistīts ar ģenētisku slimību vai sindromu, piemēram, Crouson sindromu vai Apert sindromu, vai arī tas var būt saistīts ar zāļu lietošanu grūtniecības laikā, piemēram, Phenobartital, zāles, ko lieto pret epilepsiju.
Pētījumi rāda, ka mātēm, kas smēķē vai dzīvo augstkalnu vietās, bērna stāvoklis grūtniecības laikā pārsniedz mazāku skābekļa daudzumu ar sejas galvojuma stenozi.
Operācija sejas galvas stenozei
Sejas vēdera stenozes ārstēšanai ir jāveic ķirurģiska operācija, lai noņemtu kaulus šuves, kas veido galvas kaulus, tādējādi nodrošinot labu smadzeņu attīstību. Atkarībā no lietas smaguma, līdz pusaudža vecumam var veikt 1, 2 vai 3 operācijas. Pēc operācijām estētiskais rezultāts ir apmierinošs.
Ierīces lietošana zobos ir daļa no ārstēšanas, lai izvairītos no nesakritības starp tām, lai izvairītos no grumbu muskuļu, temporomandibulārās locītavas nomākšanas un lai palīdzētu aizvērt kaulus, kas veido mutes jumtu.
